（2025年7月23日，深圳讯）2025年7月，上海复星健康旗下深圳恒生医院安赤颖教授团队在CMTF国际医疗旅游展学术交流大会上公布的 24例1型糖尿病功能性治愈案例，以解连蛋白转阴为核心生物标志物，彻底划清了功能性治愈与“蜜月期”假性缓解的界限。这一突破性成果标志着1型糖尿病治疗从被动控糖迈入主动治愈的新纪元。
（安赤颖教授在CMTF大会上做学术报告）
蜜月期：1型糖尿病的“假性缓解”陷阱
在传统临床治疗中，少数1型糖尿病患者在发病初期经胰岛素治疗后，可能进入所谓的“蜜月期”——胰岛β细胞功能短暂恢复，胰岛素需求量减少甚至可暂时停用，血糖维持正常水平。
这种假象常被患者及家长误认为“治愈”，实则暗藏危机：
时间局限性：蜜月期通常持续数周至数月，极少超过1年，随后胰岛功能急剧衰退；
代谢指标恶化：蜜月期结束后，患者C肽水平常降至0.2ng/ml以下，进入脆性糖尿病阶段，血糖失控风险骤增；
不可重复性：蜜月期通常仅发生一次，尤其酮症酸中毒患者几乎无法诱发蜜月期。
安赤颖教授指出：“蜜月期是疾病自然病程中的被动现象，而非治疗成果。”这种短暂缓解恰如镜花水月，终将随免疫系统对胰岛β细胞的持续攻击而破灭。
解连蛋白：破解免疫攻击的关键钥匙
安赤颖团队的核心突破，在通过解连蛋白检测作为区分蜜月期与功能性治愈的金标准。
（1型糖尿病患者解连蛋白检测）
这一生物标志物的科学价值源于：2000年澳洲科学家法萨诺（Alessio Fasano）首次发现解连蛋白，2006年《Diabetologia》研究证实解连蛋白与IgG介导的免疫反应直接相关，标志着肠道通透性增加和自身免疫启动；
安赤颖教授接受采访时表示，95%以上的1型糖尿病患者通过质谱平台检测显示解连蛋白阳性，证实其作为肠漏症生物标志物的特异性；
而通过功能性治愈患者均实现解连蛋白转阴，证明自身免疫攻击被根本性阻断。
“解连蛋白转阴是功能性治愈最直接的证据，其价值远优于胰岛素自身抗体、C肽等传统指标。”——安赤颖在CMTF大会报告中强调。
（安赤颖教授团队在1型糖尿病病区三级医师查房）
整合医学：三重机制实现功能性治愈
据了解，安赤颖团队开发的 MDT to HIM整合医学诊疗模式，通过多学科协作直击疾病根源：
1. 肠道-免疫轴修复
首先，采用功能医学质谱平台精准检测IgG介导的免疫攻击；其次，通过5R肠道修复方案（Remove去除诱因、Replace补充消化酶、Reinoculate菌群移植、Repair肠黏膜修复、Rebalance免疫重建）修复肠漏；通过特殊配方益生菌、益生元，中药安糖贴肚脐透皮给药及FMT粪群移植等多种手段重建肠道菌群丰度，功能性治愈的患者16s rRNA测序显示菌群多样性恢复至健康水平。
2. 胰岛β细胞再生激活
安赤颖教授接受采访时表示， 2015–2016 年她在美国宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania）做访问学者期间，主要研究方向为胰腺 β 细胞再分化，在大学实验室里整整做了一年的研究。在完成1型糖尿病患者功能性治愈后，整合医学结合中西医、印度阿育吠陀等多种手段，促进β细胞再分化实现结构性治愈，进而让1型糖尿病患者转归健康人群。
3. 代谢稳态重建
为1型糖尿病患者设计抗炎排除饮食消除免疫触发因素，IDAA1C(1型糖尿病血糖控制金标准）小于9，血糖达标时间（TIR）接近100%，血糖变异系数（CV）降至30%，远优于国际标准。
“我们不仅关注血糖数字，更着眼于修复导致疾病发生的根本原因。”——安赤颖教授解释治愈本质时强调。
医学新纪元：改写105年的胰岛素依赖史
自1921年班廷发现胰岛素以来，1型糖尿病始终被视为“终身胰岛素依赖性疾病”。安赤颖团队的突破性临床实践，正在重塑这一百年定论。意味着未来治疗范式转变：从对症治疗（胰岛素替代）升级为对因治疗（免疫攻击阻断）。
安赤颖教授接受采访时表示：在这场对抗1型糖尿病百年顽疾的战役中，解连蛋白转阴不仅是一个生物标志物的变化，更是人类医学治疗1型糖尿病从被动应对到主动治愈的里程碑。
上一篇：归零渡创始人黄树忠发表颠覆性声明：阻断癌细胞生存环境比研发新药更高效
下一篇：没有了
